Sector · laboratorio y médico

Cámaras frigoríficas para laboratorio y almacenamiento médico

Almacenamiento médico (vacunas, medicamentos), laboratorios de I+D, conservación de muestras biológicas. Precisión +2/+8 °C estricta, alarmas redundantes, telelectura IoT, conformidad GxP. Volumen reducido pero exigencias técnicas elevadas.

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Mercado de alto potencial pero a aplazar en nuestra hoja de ruta: el ticket medio es elevado y las exigencias técnicas requieren un servicio de validación que aún no industrializamos en el catálogo. Para necesidades urgentes: presupuesto a medida.

Características clave

Lo que exige su actividad

Regulación Carel o Eliwell certificada GxP

En lugar del Dixell estándar, sustitución por un controlador certificado para el sector farmacéutico (registro de auditoría, trazabilidad, validación IQ/OQ). Bajo presupuesto específico.

Alarmas redundantes + telelectura 4G

Dos sondas independientes, alarma sonora + visual + SMS + correo + servidor de supervisión. Continuidad incluso ante un corte de red eléctrica (alimentación con SAI opcional).

Precisión ±0,5 °C garantizada

Validación IQ/OQ/PQ disponible bajo presupuesto (equipo probado en carga durante 7 días, informe metrológico). Para laboratorios bajo acreditación ENAC.

Almacenamiento de vacunas +2/+8 °C

Conformidad OMS para el almacenamiento de vacunas: +2/+8 °C estricto, alarma al superar ±0,5 °C del rango, registro diario, formación del usuario, contrato de mantenimiento preventivo. Nuestras cámaras positivas estándar pueden responder a ello con la opción de regulación farmacéutica + telelectura + IQ/OQ. Calcula un +35-50 % frente a la configuración estándar.

Questions fréquentes

¿Hace falta una autorización sanitaria para almacenar vacunas?

Para una farmacia o un médico: suele bastar con la autonomía conforme a las buenas prácticas. Para un laboratorio de producción, un depositario o un mayorista distribuidor: sí, autorización de la AEMPS con expediente técnico que incluya la cámara. Nuestra ficha CE + IQ/OQ cubre la parte del material; el procedimiento de autorización corre por tu cuenta con tu director técnico farmacéutico.

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